Enfermos y farmacéuticos piden más ayudas para investigar y comercializar medicamentos de patologías minoritarias.

En la Unión Europea hay actualmente 569 medicamentos huérfanos (antes llamados sin interés comercial) útiles para una sola indicación, destinados a patologías, unas 5000 según la Organización Mundial de la Salud, calificadas como raras.

Se alude a una cuestión de viabilidad. Los laboratorios reciben incentivos por parte de la Administración, como por ejemplo obteniendo la exclusividad comercial o la exención de tasas. Pero para las farmacéuticas y también para los afectados esto no es suficiente. "El coste de producción es muy elevado, y si el Estado no ayuda con la concesión de incentivos, las empresas pierden dinero", lamenta Miriam Torregosa, trabajadora social de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER).

Sin embargo, desde el Ministerio de Sanidad y Consumo recalcan que "en los últimos dos años se han destinado 37 millones de euros a financiar investigación independiente con medicamentos", varios de ellos huérfanos. Además, en unos meses se tendrá lista la Estrategia en enfermedades raras del Sistema Nacional de Salud, con un apartado destinado exclusivamente al análisis.

Fuente : ADN, 16-12-08