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El director de la Agencia Europea del Medicamento habla sobre la pandemia de la gripe A (5-01-2010)

Hoy el diario EL PAÍS publica una entrevista con Thomas Lönngren, director ejecutivo de la Agencia Europea del Medicamento (EMEA), en la que reafirma la importancia de las vacunas en la pandemia de la gripe A. Sobre la aprobación de nuevas vacunas dice : "Actualmente están autorizadas de forma centralizada Pandemrix, de GlaxoSmithKline ; Focetria, de Novartis, y Celvapan, de Bayer. Estamos revisando otras vacunas, pero de momento no se han autorizado".

Eficacia y seguridad : "De momento, el balance entre beneficios y riesgos de estas vacunas continúa siendo positivo. Hasta ahora no se ha producido ningún problema grave inesperado. Las reacciones adversas localizadas no son graves".

Efectos secundarios

Para el responsable de la EMEA : "Como con todos los medicamentos, pueden surgir problemas cuando se vacuna a tan amplia escala. Hay efectos secundarios tan poco frecuentes que ni siquiera aparecen en ensayos clínicos y que sí podrían aparecer cuando mucha gente recibe la inmunización. La Agencia exige a los fabricantes que hagan más estudios sobre seguridad y que pongan en marcha sus planes de gestión de riesgo de pandemia. Además, existe una vigilancia sistemática de alrededor de 9.000 personas por cada vacuna, así como un sistema de vigilancia especial para los grupos de riesgo".Finalmente remarca que "La EMEA, junto con sus socios de la UE, lleva preparándose años para afrontar una pandemia y ha aplicado una serie de medidas que permiten controlar continuamente la seguridad y eficacia de las inmunizaciones".

Fuente : El País, 05-01-2010